Дефіцит ПК може виникнути внаслідок дії деяких хвороб, зокрема: набряк Квінке, інфекція, синдром ДВЗ (дисеміноване внутрішньосудинне зсідання, коагулопатія споживання, тромбогеморагічний синдром) і серповидноклітинна анемія.
Хоча в більшості випадків дефіцит
прекалікреїну протікає безсимптомно, в деяких дослідженнях зазначені важкі випадки хвороби із тромботичними ускладненнями і повторюваними втратами вагітності. Нещодавно, став відомим випадок сильної кровотечі слизової оболонки спричинений дефіцитом ПК.
Відкриття прекалікреїну
Вперше ПК був описаний
Хатавеєм (Hathaway) та ін. дослідниками у 1965 році після зустрічі з родиною із Кентуккі, які представили вражаюче аномальні результати АРТТ без симптомів кровотеч. У родині простежувався
спадковий дефіцит невідомого фактору згортання, що отримав назву
"фактор Флетчера " на честь сім'ї. У 1973 році
Кірк Веппер (Wuepper) встановив, що фактор Флетчера та прекалікреїн є тотожними поняттями.
