Словничок

    Жінки (46, XX) страждають від червоно-зеленої сліпоти, тільки у тому випадку, якщо обидві Х-хромосоми – мають аналогічні дефекти, в той час як у чоловіків цей тип дальтонізму виникає навіть при наявності дефектних генів на одній Х хромосомі.
 

   Ген, який відповідає за цей розлад передається від хворих чоловіків усім його дочкам, які є гетерозиготними носіями і, як правило – здорові. У свою чергу, жінка-носій має 50% ймовірність передати дефектну Х-хромосому кожному з її синів. Сини уражених цим розладом чоловіків не успадковують захворювання, адже від батька вони отримують Y хромосому, а не дефектну Х-хромосому. Якщо хворі чоловіки будуть мати носіїв-дітей або жінку, яка теж страждатиме від цієї хвороби, то їхня дочка може мати дальтонізм, через успадкування дефектної Х-хромосоми від кожного з батьків.
 

  Так, як під час розвитку жінки одна Х-хромосома в кожній клітині інактивується, то вона може мати чотири різних типи колбочок, у випадку, якщо жінка носій протаномалії, одружена і має дитину від дейтераномала.
 

   Якщо позначити нормальні алелі, які відповідають за сприйняття кольорів літерами P і D, а дефектні - р і d, то тоді жінка-носій буде мати набір PD pD, а чоловік - Pd.

  
    Дочка буде PD Pd або рD Pd. Припустимо, що дочка - рDPd. Кожна клітина в її тілі виражає або хромосому її матері pD або її батька Pd. Таким чином, вона буде сприймати кольори червоного спектру, використовуючи як нормальні так і аномальні гени для обох кольорів. Таких жінок називають тетрахроматами, оскільки для них необхідна суміш чотирьох спектрів світла для того, щоб нормально сприймати різні спектри.