Do strony głównejNapisz do nasMapa strony

Słowniczek

WszystkoABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
      Adenina jest pochodną puryny, jedną z dwóch zasad purynowych biorących udział w tworzeniu nukleotydów, jednostek strukturalnych DNA i RNA. W DNA adenina wiąże się (komplementarnie) z tyminą poprzez dwa wiązania wodorowe, co pomaga ustabilizować strukturę kwasu nukleinowego. W RNA adenina wiąże się z uracylem (należy pamiętać, że u eukariontów RNA jest strukturą jednoniciową).
>>>
     Choroba Niemanna-Picka jest chorobą spowodowaną dziedzicznym zaburzeniem metabolizmu lipidów (sfingofosfolipidów). Sfingomielina gromadzi się w wątrobie, mózgu, śledzionie, nadnerczach, nerkach, węzłach chłonnych, skórze i komórkach jednojądrzastych krwi.
>>>
     Dławica piersiowa (angina pectoris, syn. chest frog) to choroba z objawami nagłego bólu (bólu dławicowego) w klatce piersiowej spowodowanego ostrym brakiem dopływu krwi do mięśnia sercowego, kliniczna postać choroby wieńcowej serca.
>>>
     Fenotyp to zestaw cech charakterystycznych dla osobnika na określonym etapie rozwoju. Fenotyp kształtuje się na podstawie genotypu, w którym pośredniczy szereg czynników zewnętrznych. W organizmach diploidalnych fenotyp jest manifestowany przez geny dominujące.
>>>
     Genetyka (grecki: γεννώ - dawać początek) to nauka o prawach dziedziczności i zmienności oraz organizacji materiału dziedzicznego.  Słowo "genetyka" zostało po raz pierwszy zaproponowane do opisania wiedzy o dziedziczności i zmienności przez wybitnego brytyjskiego naukowca Williama Batesona w osobistym liście do Adama Sedgwicka (18 kwietnia 1905 r.).
>>>
     Jaja są żeńskimi gametami zwierząt, roślin wyższych, a także wielu glonów i innych pierwotniaków, które charakteryzują się oogamią. Z reguły jaja są komórkami haploidalnymi, ale mogą mieć inną ploidalność u organizmów poliploidalnych. Jajo ludzkie ma średnicę około 150 µm.
>>>
     Ludzki genom to genom biologicznego gatunku Homo sapiens.
>>>
1 
2 

Najnowsze wiadomości w Słowniczek terminów


Grupy chorób genetycznych

Choroby metabolizmu białek    Choroby autosomalne dominujące    Choroby autosomalne recesywne    Choroby metabolizmu lipidów    Choroby metabolizmu węglowodanów    Choroby poligeniczne    Choroby wywoływane przez chromosom X    Zespoły chromosomalne