Dziedziczenie monogenowe

     Dziedziczenie monogenowe to rodzaj dziedziczenia, w którym cecha dziedziczna jest kontrolowana przez pojedynczy gen. Prawa dziedziczenia jednogenowego zostały zbadane przez wybitnego naukowca G. Mendla, który eksperymentalnie potwierdził istnienie jednostek dziedziczności (cech dziedzicznych, czynników dziedzicznych) i opisał ich ważne właściwości, takie jak dyskretność, stabilność i specyficzność stanu allelicznego.
 

    Metoda hybrydologiczna (hybryda jest kombinacją) była całkowicie nowym podejściem do badania dziedziczenia wprowadzonym przez G. Mendla. Analizując wyniki krzyżówek mono- i hybrydowych grochu, doszedł on do wniosku, że:

1) rozwój cech dziedzicznych zależy od przekazywania czynników dziedzicznych potomstwu;

2) jednostki dziedziczne, które kontrolują rozwój określonej cechy, są sparowane: jedna pochodzi od ojca, druga od matki; pod względem funkcjonalnym czynniki te mają właściwości cech dominujących i recesywnych; cecha dominująca objawia się, cecha recesywna nie objawia się w pojedynczej dawce;

3) czynniki dziedziczne są przekazywane w wielu pokoleniach bez utraty ich indywidualności, tj. charakteryzują się stabilnością;

4) w procesie tworzenia komórek rozrodczych sparowane geny alleliczne (formy, stany) są przenoszone do różnych gamet (prawo czystości gamet); takie pary są przywracane w wyniku zapłodnienia;

5) organizmy matczyne i ojcowskie są w równym stopniu zaangażowane w przekazywanie swoich czynników dziedzicznych potomstwu.

Zasady (prawa) dziedziczenia sformułowane przez G. Mendla opierają się na tych zasadach.

Mendlowskie cechy ludzkie.

     Ogólne prawa dziedziczności są takie same dla wszystkich żywych istot. Istoty ludzkie charakteryzują się dobrze znanymi typami dziedziczenia: dominującym i recesywnym, autosomalnym i związanym z chromosomami płci.  Istnieje ponad 100 rodzajów nieprawidłowości metabolicznych u ludzi, które są dziedziczone zgodnie ze schematem monohybrydowym Mendla, takich jak galaktozemia, fenyloketonuria, różne formy hemoglobinopatii i inne.

     Mendlowskie cechy ludzkie to cechy, które podlegają lub są dziedziczone zgodnie z prawami ustanowionymi przez G. Mendla. Choroby monogenowe to choroby dziedziczne, które są determinowane przez pojedynczy gen, tj. gdy manifestacja choroby jest determinowana przez interakcję genów allelicznych, z których jeden dominuje nad drugim.