Ir a la página principalEscríbanosMapa del sitio

Herencia monogénica

 Herencia monogénica

 

     La herencia monogénica es un tipo de herencia en el que un rasgo hereditario está controlado por un único gen. Las leyes de la herencia monogénica fueron estudiadas por el destacado científico G. Mendel, quien corroboró experimentalmente la existencia de unidades hereditarias (rasgos hereditarios, factores hereditarios) y describió sus importantes propiedades, como la discreción, la estabilidad y la especificidad del estado alélico.

 

    El método hibridológico (un híbrido es una combinación) fue un enfoque fundamentalmente nuevo del estudio de la herencia introducido por G. Mendel. Analizando los resultados de cruces mono e híbridos de guisantes, llegó a la conclusión de que

1) el desarrollo de rasgos hereditarios depende de la transmisión de factores hereditarios a la descendencia;

2) las unidades hereditarias que controlan el desarrollo de un determinado rasgo están emparejadas: una procede del padre, la otra de la madre; en términos funcionales, los factores tienen las propiedades de los rasgos dominantes y recesivos; el rasgo dominante se manifiesta, el rasgo recesivo no se manifiesta en una sola dosis;

3) los factores hereditarios se transmiten en varias generaciones sin perder su individualidad, es decir, se caracterizan por su estabilidad

4) en el proceso de formación de las células germinales, los genes alélicos (formas, estados) emparejados se transfieren a gametos diferentes (ley de la pureza de los gametos); dichos pares se restablecen como resultado de la fecundación;

5) los organismos maternos y paternos intervienen por igual en la transmisión de sus factores hereditarios a la descendencia.

Estos principios son la base de las reglas (leyes) de la herencia formuladas por G. Mendel.

    

Rasgos humanos mendelianos

 

     Las leyes generales de la herencia son las mismas para todos los seres vivos. Los seres humanos se caracterizan por tipos de herencia bien conocidos: dominante y recesiva, autosómica y ligada a los cromosomas sexuales.  Existen más de 100 tipos de anomalías metabólicas en los seres humanos que se heredan según el esquema monohíbrido mendeliano, como la galactosemia, la fenilcetonuria, diversas formas de hemoglobinopatía y otras.

 

     Los rasgos humanos mendelianos son rasgos que están sujetos o se heredan según las leyes establecidas por G. Mendel. Las enfermedades monogénicas son enfermedades hereditarias determinadas por un único gen, es decir, cuando la manifestación de la enfermedad viene determinada por la interacción de genes alélicos, uno de los cuales domina al otro.

Lo último en Glosario de términos


Glosario de términos

TodosABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

Grupos de enfermedades genéticas

Enfermedades del metabolismo de las proteínas    Enfermedades autosómicas dominantes    Enfermedades autosómicas recesivas    Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono    Enfermedades del metabolismo lipídico    Enfermedades inoculadas con el cromosoma X    Enfermedades poligénicas    Síndromes cromosómicos