Teoría cromosómica de la herencia. Genética del sexo.

     Se sabe que los cromosomas de un par homólogo (similar) son similares entre sí, pero esto no es cierto para todos los pares de cromosomas. Al comparar conjuntos cromosómicos de células asexuales de sexos femenino y masculino, se encuentran diferencias en un par de cromosomas, aunque uno de los sexos tenga los mismos cromosomas. Se denominan cromosomas X (x). El otro sexo tiene un cromosoma X y el otro tiene una estructura diferente. Se llama cromosoma Y. Este par se denomina cromosomas sexuales, y todos los pares de cromosomas son idénticos en machos y hembras: autosomas. Los cromosomas sexuales (X e Y) difieren no sólo en su morfología, sino también en la información que contienen.

     La combinación de cromosomas sexuales determina el sexo de un organismo. Las células femeninas contienen dos cromosomas X (X). Las células masculinas contienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). 

      El gameto del cuerpo humano femenino es el óvulo. Durante la ovogénesis (la formación de un óvulo), el óvulo siempre contiene un cromosoma X. El gameto del organismo masculino es el espermatozoide, que se forma durante la espermatogénesis y puede contener el cromosoma X o el Y. Durante la fecundación, el óvulo femenino y el espermatozoide masculino se fusionan. Por consiguiente, el cromosoma X durante la fusión se combina con el otro cromosoma sexual del espermatozoide, ya sea X o Y. Cuando el gameto (un óvulo en la mujer y un espermatozoide en el hombre) del cromosoma X de la madre se fusiona con el gameto del cromosoma X del padre, se forma un cigoto (estructura que se forma durante la fusión de los gametos y que da lugar a un nuevo organismo) con dos cromosomas X (XX), que da lugar al orgasmo femenino. Si el gameto de la madre con un cromosoma X se fusiona con el gameto del padre con un cromosoma Y, se forma un cigoto que contiene un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), respectivamente, dando lugar al oranismo masculino.