Théorie chromosomique de l'hérédité. Génétique du sexe. La théorie chromosomique de l'hérédité. Génétique du sexe
La combinaison des chromosomes sexuels détermine le sexe d'un organisme. Les cellules femelles contiennent deux chromosomes X (X). Les cellules masculines contiennent un chromosome X et un chromosome Y (XY).
Le gamète du corps humain féminin est l'ovule. Au cours de l'ovogenèse (la formation d'un œuf), l'œuf contient toujours un chromosome X. Le gamète de l'organisme masculin est le spermatozoïde, qui se forme au cours de la spermatogenèse et peut contenir le chromosome X ou Y. Lors de la fécondation, l'ovule femelle et le spermatozoïde mâle fusionnent. Lors de la fusion, le chromosome X est associé à l'autre chromosome sexuel du spermatozoïde - X ou Y. Lorsque le gamète (un ovule chez la femme et un spermatozoïde chez l'homme) du chromosome X de la mère fusionne avec le gamète du chromosome X du père, un zygote (structure formée lors de la fusion des gamètes et donnant naissance à un nouvel organisme) avec deux chromosomes X (XX) est formé, ce qui donne lieu à l'orgasme féminin. Si le gamète de la mère avec un chromosome X fusionne avec le gamète du père avec un chromosome Y, il se forme un zygote contenant respectivement un chromosome X et un chromosome Y (XY), ce qui donne lieu à l'oranisme masculin. |