Héritage monogénique

     L'hérédité monogénique est un type d'hérédité dans lequel un caractère héréditaire est contrôlé par un seul gène. Les lois de l'hérédité monogénique ont été étudiées par l'éminent scientifique G. Mendel, qui a prouvé expérimentalement l'existence d'unités d'hérédité (caractères héréditaires, facteurs héréditaires) et a décrit leurs propriétés importantes, telles que la discrétion, la stabilité et la spécificité de l'état allélique.

    La méthode hybridologique (un hybride est une combinaison) est une approche fondamentalement nouvelle de l'étude de l'hérédité introduite par G. Mendel. En analysant les résultats de croisements mono- et hybrides de pois, il a conclu que :

1) le développement des caractères héréditaires dépend de la transmission des facteurs héréditaires à la progéniture ;

2) les unités héréditaires qui contrôlent le développement d'un caractère particulier sont appariées : l'une vient du père, l'autre de la mère ; en termes fonctionnels, les facteurs ont les propriétés de caractères dominants et récessifs ; le caractère dominant se manifeste, le caractère récessif ne se manifeste pas en une seule dose ;

3) les facteurs héréditaires se transmettent sur plusieurs générations sans perdre leur individualité, c'est-à-dire qu'ils se caractérisent par leur stabilité ;

4) dans le processus de formation des cellules germinales, des paires de gènes alléliques (formes, états) sont transférées à des gamètes différents (loi de la pureté des gamètes) ; ces paires sont rétablies à la suite de la fécondation ;

5) les organismes maternels et paternels sont également impliqués dans la transmission de leurs facteurs héréditaires à la progéniture.

    Les règles (lois) de l'hérédité formulées par G. Mendel sont basées sur ces principes.

Les caractères humains mendéliens.

    Les lois générales de l'hérédité sont les mêmes pour tous les êtres vivants. Les êtres humains sont caractérisés par des modes d'hérédité bien connus : dominants et récessifs, autosomiques et liés aux chromosomes sexuels.  Il existe plus de 100 types d'anomalies métaboliques chez l'homme qui se transmettent selon le schéma monohybride mendélien, comme la galactosémie, la phénylcétonurie, diverses formes d'hémoglobinopathie, etc.

    Les caractères humains mendéliens sont des caractères qui sont soumis ou hérités selon les lois établies par G. Mendel. Les maladies monogéniques sont des maladies héréditaires déterminées par un seul gène, c'est-à-dire lorsque la manifestation de la maladie est déterminée par l'interaction de gènes alléliques dont l'un domine l'autre.