Do strony głównejNapisz do nasMapa strony

Słowniczek

WszystkoABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
      Nerwiakowłókniakowatość ośrodkowa (inna nazwa nerwiakowłókniakowatości typu II) jest spowodowana mutacją genu merlin (znanego również jako schwannomin lub NP2), który znajduje się na chromosomie 22q12. Gen ten jest również genem supresorowym nowotworu. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 stanowi jedynie 10% wszystkich przypadków choroby, co oznacza, że częstość jej występowania jest znacznie niższa w porównaniu z NF1.
>>>

Najnowsze wiadomości w Słowniczek terminów


Grupy chorób genetycznych

Choroby metabolizmu białek    Choroby autosomalne dominujące    Choroby autosomalne recesywne    Choroby metabolizmu lipidów    Choroby metabolizmu węglowodanów    Choroby poligeniczne    Choroby wywoływane przez chromosom X    Zespoły chromosomalne