Słowniczek

      Nerwiakowłókniakowatość ośrodkowa (inna nazwa nerwiakowłókniakowatości typu II) jest spowodowana mutacją genu merlin (znanego również jako schwannomin lub NP2), który znajduje się na chromosomie 22q12. Gen ten jest również genem supresorowym nowotworu. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 stanowi jedynie 10% wszystkich przypadków choroby, co oznacza, że częstość jej występowania jest znacznie niższa w porównaniu z NF1.