Генетические заболевания : Полигенные заболевания

                                                                             Это продолжение статьи: "Болезнь Шарко-Мари-Тута (часть первая)"

     Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), известная также как невральная амиотрофия Шарко-Мари, наследственная сенсомоторная нейропатия - является наследственным заболеванием нервов (невропатия), которое принимает различные формы. Она характеризуется потерей мышечной ткани и сенсорного ощущения, преимущественно в ступнях и ногах, но это явление (на поздних стадиях заболевания) характерно также для рук и плеч. На данный момент заболевание является неизлечимым. ШМТ является одним из наиболее распространенных наследственных неврологических расстройств, которое встречается у 36 человек из 100000.

    Целиакия (другое название глютеновая энтеропатия) - это наследственное аутоиммунное заболевание тонкой кишки, которое встречается у людей разного возраста, даже у детей. Симптомы включают: хронический понос, задержку физического развития (у детей), усталость, однако могут присутствовать и другие признаки, влияющие на деятельность других органов и систем.