Публикации

      Дело в том, что фундаментальные законы генетики, Законы Г. Менделя, Харди и Вайнберга, закон мутагенеза Г. Мёллера не позволяют происходить эволюционным процессам, не ведут к перерождению видов, а действуют наоборот: они ведут к сохранению видов в первозданном виде за счёт высочайшей точности копирования, генетических механизмов отсеивания многих мутаций при половом размножении и естественного отбора, который отбраковывает больных, слабых и уродливых. 

       Навязываемые научному миру и общественности эволюционные воззрения в корне не соответствуют  и противоположно давно открытым генетическим законам и базируются только на фальсификации реальных генетических процессов и законов классической генетики.

 

         Во многом эти извращения сегодня ещё возможны из-за того, что учёные – генетики пока не раскрыли сам механизм реализации генома в ходе развития особи, начиная с оплодотворения.  

      После открытия в 1953 г. Ф. Криком и Д. Уоллесом двойной спирали ДНК и   структурного   построения генома, генетикам до сих пор    не раскрыли того принципа, по которому  расположена информация в геноме, в каком порядке в геноме записаны все молекулы ДНК, и как она реализуется (считывается) в ходе онтогенеза. Вот мы и попытаемся рассмотреть этот ещё не решённый наукой главный и важнейший вопрос.

  

      В геноме человека более 3х миллиардов нуклеотидных оснований (точное значение 3 079 843 747), сгруппированных в 32 185 генов, которые уже упакованы в 23 пары хромосом. Каждая тройка (триплет) нуклеотидов кодирует соответствующую аминокислоту, а уже совокупность триплетов кодирует соответствующий белок.

       Всего обнаружено 20 аминокислот, из различных сочетаний которых формируются все белки или другие макромолекулы. Их общее число более 2 тысяч. Величина генов зависит от размеров колируемых ими белков: от нескольких десятков до нескольких тысяч нуклеотидов.      

        Основная проблема современной генетики состоит в том, что учёным до сих пор не понятно, как одна и та же информация, содержащаяся в геноме каждой клетки реализуется в разных клетках, по - разному, формируя разные клетки (кожа, печень, кровь и т.д.). Уже открыты механизмы активации или включения генов (экспрессии) и их выключения – так называемые эпигенетические механизмы, специальные маркеры: метильная группа для выключения гена и группа ацетилирования гистонов для включения генов.

     Именно они, воздействуя на гены  строго по программе определяют порядок строительства и формирования всех особей, где, когда и как появиться тому или иному белку и, соответственно, тому или иному органу и системе. Сами различные органы, системы и их детали формируются за счёт формирования соответствующих, требуемых биологических макромолекул (белков, полисахаридов, липидов, нуклеиновых кислот и др.) по коду, соответствующего этому формируемому органу участка ДНК (последовательности триплетов), записанному в   геноме.

   

        Но, сам механизм и порядок включения и выключения генов с помощью этих эпигенических маркеров, неизвестен. Естественно предположить, что эти программы управляют процессами формирования каждой клетки, начиная с самого первого деления зародышевой клетки на 2, далее на 4, 8, 16 и т.д. в геометрической прогрессии до полного формирования особи.

     Это пошаговый ветвящийся процесс параллельного и одновременного формирования органов с нарастанием процесса. При этом, в соответствии с программой, при делении происходит закладка зачатков всех систем, органов и членов, путём дифференциации и специализации клеток. Это происходит с самого первого шага через последовательную закладку зачатков  каждого органа и каждого члена, и до самого последнего деления, до того, когда рост и формирование заканчивается.  Так, за время беременности за 270 дней из первой клетки появляется 200 миллионов клеток готового, живого организма особи.

      

         Логично предположить, что строительство (формирование любой особи) должно происходить в строгом соответствии с общим планом строительства:

- вначале происходит закладка основных частей тела (голова, туловище, руки, ноги), путём деления эмбриона на сегменты (пусть это будет 1я фаза);

- далее, по мере увеличения количества клеток, в строго определённое время происходит дифференциация уже внутри каждой части тела (члена, органа) на его составные части.

Например, в головном отсеке в строгом соответствии с планом формирования головы формируются зачатки  мозга, рта, глаз, носа, ушей и т.д. И так по каждой части тела (2я фаза).

- далее, по мере формирования особи, происходит закладка и формирование по соответствующему плану уже составных частей мозга: полушарий, гипофеза…, составных частей рта: языка, зубов, гортани…, составных частей глаз: хрусталика, роговицы, сетчатки… и т.д. (3я фаза). 

- далее идут аналогичные процессы формирования  более мелких деталей,  основы которых заложены на предыдущей фазе (цикле) и так до полного формирования особи.  Последовательность этапов должна строго выдерживаться, с тем, чтобы, например, зубы появились именно во рту, и именно тогда, когда он уже получил определённое оформление.

     По сути, это целый комплекс теснейшим образом взаимоувязанных программ, каждая из которых отвечает за формирование каждого отдельного органа, каждой системы и каждого члена, начиная с момента оплодотворения. Но, как согласовать всё множество отдельных программ и  обобщённо   свести их  к формальным генетическим процедурам?

     

     По сути, эта программа и определяет траекторию развития особи или эпигенетическую траекторию. Она начинается с зиготы и до зрелости. Каждый вид живого имеет и свой геном, и свой, строго соответствующий этому геному, эпигеном Следовательно, у каждого вида своя, персональная траектории развития и   эти траектории у разных видов  абсолютно разные.

 
Распишем по шагам этот процесс по клеточного строительства.    

  
- 1й - с первого деления на 2 клетки и получаются клетки №№1и 2 (не считая 1ю оплодотворённую);  

- 2й - далее эти две клетки делятся на 2 каждая и получаются клетки №№ 3;4; 5; 6. ( Всего 6 клеток);     

- 3й - эти 4 новые клетки делятся на 2 клетки каждая, и получается дополнительно ещё 8 клеток, №№7, 8, 9, 10,11,12, 13, 14. (Всего 8 +6 = 14);

- 4й - эти 8 новых клеток делятся на 2 каждая и получается дополнительно 16 клеток, №№ 15, 16….32. (Всего уже сформировалось 32+14 = 46 клеток).    

- 5й - эти новые 16 клеток делятся и получается ещё 32 клетки за №№33, 34,……64. Всего: 32 +46 = 78 клеток и т д.

     Для реализации такого алгоритма необходимо только строго соблюдать последовательность включения нужных генов, формирующих именно нужный для этой клетки белок. И эта последовательность строительства особи и реализуется, быстрее всего,  путём  строго последовательного считывания информации с исходного генома, синхронного считывания по тем шагам, по которым идёт образование клеток!
 

    На каждом шаге деления происходит активация (экспрессия) именно тех «генов», которые и должны на этом, данном шаге, формировать клетки, образовывая для их строительства соответствующий белок. Сама активация, возможно, происходит чисто формально, как и весь процесс, путём «навешивания» на очередную   группу генов групп экспрессии, в частности - группы ацетилирования гистонов. 

 

       При таком подходе становиться ясен и сам принцип построения геномов всего живого: Он построен в строгом соответствии с порядком и последовательностью «строительства» организма любой особи. Он отражает именно строгую клеточную последовательность строительства любой особи: от первого деления клетки до полного формирования особи, от первой клетки, ко второй, от неё к 3й, к 4й, к 5й…, к «последней». 

 

- первый «ген» генома должен соответствовать первой клетке, образующейся при первом делении исходной (оплодотворённой) клетки;

- второй ген соответствовать второй клетке при этом делении;

- 3й «ген» соответствует первой клетке при первом делении 1й клетки; 

- 4й ген – второй клетке при втором делении 1й клетки;

- 5й ген - соответствовать 1й клетке при 1м делении 2й клетки;

- 6 ген – 2й клетке при 2м делении 2й клетки;

- 7й ген - 1й клетке при первом делении 3й клетки и т.д. ветвящийся процесс с коэффициентом 2.

   

     Например: В исходном положении, быстрее всего, все гены  генома закрыты метильными группами. На первом шаге должны быть активированы два первых  «гена» 1й хромосомы. Далее, на втором шаге активируются следующие 4 «гена» 1й хромосомы (гены №№ 3, 4, 5, и 6) а первые два, уже использованные, автоматически метилируются. На 3м шаге, автоматически активируются следующие 8 генов (№№ 7, 8…. 14), а использованные гены №№ 3,4,5 и 6 – автоматически закрываются. Далее, на 4м шаге активируются следующая группа из 16 генов 1й хромосомы, №№ 15, 16…..32., а использованные ранее 8 генов закрываются.

    Так процесс идёт по нарастающей, прочитывая последовательно весь геном, начиная с 1го гена 1й хромосомы и до последнего гена последней хромосомы. Шаги в процессе детализированы до клетки и до соответствующего гена в геноме, т.е. идёт по клеточный процесс, как бы по номерам клеток. Это формализованный ветвящийся последовательно – параллельный процесс.

    

    Учитывая, что в процессе строительства биологические макромолекулы (белки, полисахариды, липиды, нуклеиновые кислоты и др.) часто повторяются, то каждый раз нет необходимости их кодировать. Они закодированы один раз и составляют библиотеку макромолекул. А по ходу строительства эти коды на каждом шаге вызываются по соответствующему номеру макромолекулы. При этом сам геном, видимо, разбит по порядку нумерации на участки (гены), в которых и записан не сам код белка, а номер белка из библиотеки.

 

     Реализация процесса предполагает сквозную   нумерацию и клеток и всех «генов» генома. И процесс пошаговой выборки «генов» и  их номеров в библиотеке белков, должен строго совпадать с процессом строительства клеток.

   В К-ю клетку попадает белок, номер которого записан в   К-м участке генома. И последовательно-параллельный процесс, как бы трансформируется в последовательный, несколько разнеся по времени параллельную его часть. Т.е. процесс формирования особи есть последовательный клеточный процесс обеспечения автоматического соответствия номера формирующийся клетки с номером участка в геноме.   Такой процесс, в принципе, легко и формализовать и программно реализовать. 

     

    При этом получается, что все программы последовательного формирования всех органов и членов особи строго согласованы друг с другом посредством их совмещения по времени реализации. Они, как бы, вложены или наложены друг на друга.

 

      Проведём небольшие расчёты. Если за 9 месяцев образуется младенец, который весит 3,5 кг и состоящий из 200 миллионов клеток, то по окончании процесса формирования человека, при весе в 70 кг, в нём будет около 4х миллиардов клеток. Эта цифра по порядку близка к размеру генома человека – около 3х миллиардов нуклеотидов – оснований. Поэтому, можно предположить, что в геноме, через соответствующие участки, закодированы все клетки организма, как бы персонально, индивидуально. И строго по программе каждая из них на определённом шаге активируется и занимает своё законное место в организме.

   
       Т.е., геном – это совокупность    программ последовательного пошагового, по клеточного строительства всех органов и членов особи, вложенных, точнее наложенных одна на другую. Это формализованная процедура, строгий и однозначный алгоритм по клеточного последовательно- параллельного строительства.   Кроме того, в геноме находится и библиотека макромолекул, к которой на каждом шаге формирования особи постоянно идёт обращение.

 

      А, раз процесс строительства идёт, по смыслу, последовательно – параллельно (т.е. при каждой большой выборке сразу реализуется информация о разных, а то и обо всех членах и органах), то информация о конкретных членах, органах и системах в геноме не должна быть сгруппирована по блокам, отвечающим за отдельные органы и системы, а должна быть разбросана по всему геному. На сколько мне известно, это так и есть. 

       В геномах нет отдельных, самостоятельных «блоков», кодирующих целые органы и системы. Но прочитать об этом негде!? Программа «Геном человека» завершена, а её результатов нет!  Что же она показала? Как она продвинула мировую науку к разгадкам мироздания, к разгадкам основ биологической жизни? Может быть, они кого-то не очень устраивают? 

 

       Как видим, облик особи данного вида определяется не отдельными кусками траектории развития, а всей, полной траекторией (от начала до конца), равно, как и облик особи заложен во всём геноме, а не в отдельных генах. Следовательно, процесс перерождения видов, который требует одновременного и синхронизированного и полного перестроения как организационного построения исходного генома, так и полного изменения всех планов строения особи и генетических программ их реализующих, абсолютно не возможен!  

 

       И поэтому, процессы мутаций разного масштаба и в геноме, и в эпигеноме, однозначно могут привести только к отклонениям от правильной траектории развития и, как следствие, к отклонениям от нормы, к уродствам, непропорциональности, к болезням и к смерти. К перерождению видов они привести не могут никогда, т.к. другой вид развивается совсем по другой траектории – от самого начала и до конца, он должен формироваться с самого «нуля», с первых шагов по дифференциации по своей, строго индивидуальной программе – траектории.