На главнуюНаписать намКарта сайта

Публикации


Актуальные новости

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словарь

     Телангиоэктазии - малые расширенные кровеносные сосуды (от 0,5 до 1 миллиметра в диаметре), расположенные близко к поверхности кожи или слизистых оболочек.
>>>
     Тимин - (Т, Thy) - это одно из четырех азотистых оснований, составляющих нуклеиновою кислоту ДНК . Как известно, эти основы обозначаются буквами G-C-А-Т или Г-Ц-А-Т (гуанин, цитозин, аденин и тимин) Тимин также известен под названием 5-метилурацил. Это пиримидиновое основание
>>>
     Транскрипция - это процесс образования комплементарной копии РНК из последовательности фрагмента ДНК. Нуклеиновые кислоты РНК и ДНК используют пары оснований нуклеотидов для образования комплементарных связей с помощью чего, под действием ферментов, ДНК может превратиться в РНК (или же процесс может быть обратным). 
>>>
     Трансляция (в молекулярной биологии и генетике) - это третий этап биосинтеза белка (часть общего процесса экспрессии генов). Во время трансляции, РНК (мРНК), которая образовалась во время транскрипции декодируется рибосомой для получения конкретной аминокислотной последовательности или полипептида, который позже приобретает вторичную, третичную и, в некоторых случаях, четвертичную структуру, которая определяется соответствующими функциями белков.
>>>
    Тританомалия (одинаково редкая для мужчин и женщин (вероятность заболевания 0,01% для обоих полов): возникает вследствие мутаций, приводящих к нарушению восприятия коротких (синих) световых волн, которые смещаются в сторону зеленого спектра.
>>>
   Тританотопия (характерна для менее 1% мужчин и женщин) - у этих людей нет коротковолновых колбочек, именно потому, больные не могут различать цвета сине-желтого спектра. Эта форма дальтонизма не имеет сцепления с полом.
>>>

Новое в болезнях

Новое в словаре


Группы генетических болезней

Болезни обмена белков    Аутосомно-доминантные болезни    Аутосомно-рецессивные болезни    Болезни обмена липидов    Болезни обмена углеводов    Заболевания сцепленные с Х хромосомой    Полигенные заболевания    Хромосомные синдромы