На главнуюНаписать намКарта сайта

Публикации


Актуальные новости

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словарь

Тимин
     Тимин - (Т, Thy) - это одно из четырех азотистых оснований, составляющих нуклеиновою кислоту ДНК . Как известно, эти основы обозначаются буквами G-C-А-Т или Г-Ц-А-Т (гуанин, цитозин, аденин и тимин) Тимин также известен под названием 5-метилурацил. Это пиримидиновое основание

      Как видно из названия, тимин может быть получен путем метилирования урацила по 5-му атому углерода. В РНК тимин, в большинстве случаев заменяется урацилом. В ДНК, тимин (Т) комплементарно связывается с аденином (А) через образование двух водородных связей, обеспечивая таким образом структуру двух нитей нуклеиновых кислот.   
 
    Связываясь с дезоксирибозой тимин образует нуклеозид дезокситимидина (синоним тимидина). Тимидин может быть фосфорилированный с одной, двумя или тремя остатками фосфорной кислоты, образуя, соответственно, TMФ, TДФ, или ТТФ (тимидин моно-, ди-или трифосфорной кислоты). 

    Одна из распространенных мутаций ДНК происходит при участии двух смежных тимина или цитозина,которые, по действию ультрафиолетового облучения, могут образовывать димеры тимина, что, в свою очередь, приводит к образованию «поломок» в молекуле ДНК, которые нарушают процесс нормального функционирования ДНК. Тимин также может принимать участие в процессе лечения рака, который осуществляется с помощью 5-фторурацила (5-ФУ). 5-ФУ может быть метаболическим гомологом тимина (в синтезе ДНК) или урацила (в синтезе РНК). Замена этих веществ гомологом подавляет синтез ДНК, а следовательно и процесс активного деления клеток. Тиминовые основы со временем окисляются до гидантоинов после смерти организма. 

<<<

Новое в болезнях

Новое в словаре


Группы генетических болезней

Болезни обмена белков    Аутосомно-доминантные болезни    Аутосомно-рецессивные болезни    Болезни обмена липидов    Болезни обмена углеводов    Заболевания сцепленные с Х хромосомой    Полигенные заболевания    Хромосомные синдромы