Як вирішити чи робити генетичний тест? Є досить багато різноманітних причин та ознак, які вказують на те, чи варто певній особі проводити (не проводити) генетичне тестування. У багатьох випадках дуже важливо знати як можна попередити розвиток захворювання, якщо хвороботворний ген – виявлено. Наприклад, тим, особам, які мають підвищену спадкову схильність до розвитку раку молочної залози або раку товстої кишки варто частіше здійснювати скринінг, спрямований на виявлення захворювання для того, щоб розпочати лікування на ранній стадії, якщо захворювання, все таки присутнє. Фармакогенетичне тестування може допомогти визначити кращі ліки або найефективнішу дозу препарату для однієї конкретної людини.
В інших випадках, немає жодних відомих методів лікування захворювання. Це стосується, наприклад хвороби Хантінгтона, але результати тестування можуть допомогти особі прийняти певні рішення щодо планування свого життя та вирішення таких питань, як вибір кар'єри, планування сім'ї чи страхування.
Люди завжди можуть звернутися за порадою щодо генетичного тестування до генетичного консультанта. Генетичні консультанти допомагають окремим особам і сім'ям зрозуміти наукові, емоційні і етичні чинники, які виникають якщо особа приймає рішення провести генетичне тестування. Крім того, генетичні консультанти допомагають розібратися із результатами тестів. Переважно генетичними консультантами є лікарі-генетики, проте у багатьох випадках звичайний сімейний лікар, який має знання у галузі медичної генетики, може на належному рівні дати пораду чи скерувати на додаткові обстеження або консультації. |
