Новини генетики12 / 04 / 2011
 Велика рогата худоба може бути кращою моделлю для вивчення розвитку людського ембріона, ніж миші через відмінності в експресії гена Oct4. Вчені дослідницького інституту AgResearch Crown Research Institute (ARCRI) довели, що велика рогата худоба і люди мають подібний варіант плюрипотентного гена Oct4. Це як вважають дослідники, вказує на те, що для дослідження раннього (внутрішньоутробного) розвитку людини краще використовувати саме велику рогату худобу, а не мишей.11 / 04 / 2011
 Синтетична біологія заснована на ідеї, що дослідники можуть створити основні компоненти гена, клітини, або інших біологічних систем для досягнення певної мети. Зважаючи на те, наскільки новою є ця галузь, то дослідникам ще належить багато чого дослідити, розробити передові методи і підходи, для того щоб створити необхідні організми, оскільки на сьогодні немає жодних стандартів для того, щоб вчені могли використовувати на практиці ці ідеї та підходи.09 / 04 / 2011
 Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) спрямований на виявлення кишкових паразитів може бути використаний для дослідження фекальних зразків ДНК та покращення якості виявлення патогенних організмів.Складний ПЛР-аналіз для виявлення яєць і паразитів у випорожненнях тепер доступний, молекулярна технологія при цьому порівнюється з мікроскопією та системою виявлення копро- антигену. 04 / 04 / 2011
 Молекулярні технології та електрофоретичні методи дуже корисні для оцінки генетичного ризику виникнення целіакії (англ. CD). Поєднання технології полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) і капілярного електрофорезу дозволяє здійснити особливе (точне) генотипування, для тих осіб, які страждають від целіакії. Целіакія – це спадкове захворювання, порушення травлення, викликане пошкодженням ворсинок тонкої кишки деякими харчовими продуктами, що містять певні білки - глютен (клейковина) і близькі до нього білки злаків (авенін, гордеїн та ін) - у таких злаках, як пшениця, жито, ячмінь і овес. Ученые из Университета Мальме (Malmö University) (Мальме, Швеция), разработали полуавтоматический метод клинического HLA-типирования (human leukocyte antigen typing) за счет использования секвенс-специфического праймера (SSP) ПЦР и сравнили результаты теста с теми, которые были получены во время использование известных коммерческих методов. 01 / 04 / 2011
 Молекулярний аналіз крові пацієнтів з множинною мієломою (це онкологічне захворювання, при якому відбувається безконтрольне накопичення "мієломних" (плазматичних) клітин у кістковому мозку) може передбачити ризик розвитку невропатій, виникнення яких, пов'язано з лікарськими препаратами.Генотипування пацієнтів з множинною мієломою може дати змогу визначити тих осіб, у яких можуть виникнути ознаки периферійної нейропатії, яка є побічним ефектом загальних методів лікування цього захворювання. 01 / 04 / 2011
 Дослідники з «Національного науково-дослідного інституту дослідження геному людини» і Національного інститут серця, легень та крові США разом з міжнародними партнерами, виявили генетичні причини хвороби, яку вони називають артеріальною кальцифікацією (через дефіцит CD73) або ACDC. Дослідники здійснили це відкриття завдяки використанню мільйонів SNP масивів і цільового аналізу експресії генів, у хворих осіб та їх родичів. Працюючи через програму Недіагностованих захворювань (Undiagnosed Diseases Program) Національного Інституту Здоров'я (National Institutes), команда також визначила дві потенційні ACDC-пов’язані терапевтичні цілі і раніше невідому роль аденозину в судинній системі. Вважається, що він може впливати на виникнення найбільш поширених захворювань, таких як атеросклероз і остеопороз.31 / 03 / 2011
 Одне з сіл Бразилії серед населення відоме тим, що там народжується дуже багато близнюків. Так, з 350 новонароджених – 10 % дітей були близнюками. Місцеві жителі мають багато теорій, для пояснення цього явища, починаючи від особливих властивостей води, закінчуючи діяльністю німецького (був пов’язаний із нацистським режимом) лікаря Йозефа Менгеле, який помер у Бразилії в 1979 році.31 / 03 / 2011
 Оптогенетики виявили нейрони, які дають змогу контролювати бажання їсти (харчову поведінку) у мишей. Використовуючи оптогенетичні методи, дослідники з Медичного інституту Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute) виявили безліч нейронів, які активують або пригнічують харчову поведінку у мишей. Вчені сподіваються, що отримані результати в найближчому майбутньому можна буде використати для лікування харчових розладів у людини.30 / 03 / 2011
 Механізм дії триптоліду, активного інгредієнта китайської лікарської рослини Трьохкрильника Вільфорда (lei gong teng) і перспективи створення потенційно нового ефективного протипухлинного препарату були описані у нещодавно опубліковані в науковій статті.28 / 03 / 2011
 Традиційні програми скринінгу часто пропускають (не можуть діагностувати) багато рецесивних дитячих захворювань. Нещодавно Стівен Кінгсмор та його колеги, які працюють у Національному центрі геномних ресурсів (National Center for Genome Resource) опублікували у журналі Science Translational Medicine, статтю, у якій вони описали нову програму скринінгу, яка дає змогу більш комплексно оцінити ризик виникнення багатьох рецесивних дитячих захворювань. Журналістка Genome Technology's Крісті Різк (Christie Rizk) нещодавно спілкувалася з С. Кінгсмором, який зараз працює в Дитячій Благодійній Лікарні в Канзас сіті, штат Міссурі (Children's Mercy Hospital in Kansas City, Mo), щодо програми скринінгу та про втілення його плану в життя. |
