СловничокМонохроматія Монохроматія– це розлад, при якому в особи є тільки один канал, по якому інформація про колір передається у мозок. Монохромати (люди, хворі на це захворювання) не здатні розрізняти будь-які кольори і сприймають тільки зміни яскравості. Це порушення зустрічається у двох основних формах:
1. Монохроматія паличок (яка часто називається ахроматопсія) – коли сітківка не містить колбочок, тому окрім відсутності здатності розрізняти кольори, у людини погіршується зір навіть при нормальному освітленні.
Тобто, ахроматопсія - це абсолютна нездатність організму розрізняти кольори. Хоча цей термін може використовуватися для характеристики набутих захворювань, таких як кольорова агнозія і церебральна ахроматопсія, крім того цей термін зазвичай відноситься до вроджених порушень сприйняття кольору (частіше монохромії паличок, рідше монохромії колбочок). При колірній агнозії і церебральній ахроматопсії, людина не може сприймати кольори, хоча очі здатні їх розрізняти. Деякі дослідники не вважають, що це справжня причина колірної сліпоти, адже при цьому порушене кольорове сприйняття, а не зір. Ці захворювання є формами візуальної агнозії.
Хоча зазвичай ахроматопсія зустрічається рідко, проте вона значно більше поширена серед жителів острова Пінгелеп (Pingelap) (штат Понпеї, Мікронезія). Цей розлад місцеві жителі називають маскун (maskun): близько 10% жителів цього острова хворі на ахроматопсію, а близько 30% жителів є носіями. Острів був знищений внаслідок шторму в 18 ст., і одним з не багатьох людей, які вижили, був чоловік, який мав мутований ген, що викликає ахроматопсію. На сьогодні на острові мешкає декілька тисяч жителів. 2. Монохроматія колбочок – це розлад при якому є і палички і колбочки, але вид колбочок у хворої людини – тільки один. Особа, з цим порушенням може мати хороший зір при нормальному денному освітленні, але, зазвичай, уражена людина не може розрізняти певні відтінки.
Монохроматія синіх колбочок (Х-хромосома) обумовлена повною відсутністю L і M колбочок (червоних і зелених). Їх діяльність кодується тією самою областю Х-хромосоми, що і червоно-зелена колірна сліпота. Пік спектральної чутливості знаходиться в синій області видимого спектру (близько 440 нм). Для осіб з цим розладом, зазвичай характерні ністагми (мимовільні швидкі ритмічні коливальні рухи очних яблук в ту чи іншу сторону (тремтіння очей), світлобоязнь (світлочутливість), зниження гостроти зору, і міопія (короткозорість). Гострота зору зазвичай становить 20/50- 20/400. <<< |