На головнуНаписати намКарта сайту

Останні публікації

Проблема реалізації геному у процесі онтогенезу і її можливе рішення >>
Синдром Марфана:нові критерії діагностики, їх інформативність (частина друга) >>
Синдром Марфана: нові критерії діагностики, їх інформативність (частина перша) >>
Розриви і розшарування стінки аорти у хворих на синдром Марфана >>
Синдром Марфана у чотирьох членів сім’ї: діагностика, клінічні прояви та особливості перебігу (частина друга) >>

Останні новини

Екстракт кісточок винограду вбиває клітини раку голови і шиї >>
Аналіз крові дає змогу з винятковою точністю прогнозувати розвиток хвороби Альцгеймера >>
Метод ExoME секвенування почали використовувати для лабораторної клінічної діагностики >>
Нові генетичні дослідження стали "величезним кроком вперед" у розумінні гіпертонії >>
Підбір індивідуальних препаратів для лікування раку підвищує коефіцієнт виживання пацієнтів >>
Міжнародні зусилля щодо розробки методів персоналізованого лікування захворювань печінки >>
Олія з насіння ріпаку захищає щурів від раку товстої кишки >>
Protected by Copyscape Plagiarism Detection
Словничок > Ж

Словничок

УсіАБВГҐДЕЄЖЗІЇЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ
Жильбера синдром
     Синдром Жильбера є частою причиною спадкової гіпербілірубінемії (жовтяниці) і спостерігається  близько у 5% населення, хоча деякі гастроентерологи стверджують, що цифра наближається до 10%.
>>>

Нове в хворобах

Перонеальна дистрофія Шарко-Марі -Тута (частина друга) >>
Перонеальна дистрофія Шарко-Марі-Тута (частина перша) >>
Синдром Ангельмана >>
Хвороба Фабрі >>
Нейрофіброматоз >>

Нове в словничку

Шванноматоз >>
Центральний нейрофіброматоз >>
Хвороба фон Реклінгхаузена >>
Червоно-зелена сліпота >>
Тританомалія >>

Групи генетичних хворіб

Хвороби обміну білків    Аутосомно-домінантні хвороби    Аутосомно-рецесивні хвороби    Захворювання щеплені з Х хромосомою    Полігенні хвороби    Хвороби обміну вуглеводів    Хвороби обміну ліпідів    Хромосомні синдроми