Головна
Основи генетики
Генетичні захворювання
Хромосоми
Генетичний тест
Словничок
EN
RU
PL
DE
FR
IT
ES
PT
Пошук
Останні публікації
Проблема реалізації геному у процесі онтогенезу і її можливе рішення >>
Синдром Марфана:нові критерії діагностики, їх інформативність (частина друга) >>
Синдром Марфана: нові критерії діагностики, їх інформативність (частина перша) >>
Розриви і розшарування стінки аорти у хворих на синдром Марфана >>
Синдром Марфана у чотирьох членів сім’ї: діагностика, клінічні прояви та особливості перебігу (частина друга) >>
Останні новини
Екстракт кісточок винограду вбиває клітини раку голови і шиї >>
Аналіз крові дає змогу з винятковою точністю прогнозувати розвиток хвороби Альцгеймера >>
Метод ExoME секвенування почали використовувати для лабораторної клінічної діагностики >>
Нові генетичні дослідження стали "величезним кроком вперед" у розумінні гіпертонії >>
Підбір індивідуальних препаратів для лікування раку підвищує коефіцієнт виживання пацієнтів >>
Міжнародні зусилля щодо розробки методів персоналізованого лікування захворювань печінки >>
Олія з насіння ріпаку захищає щурів від раку товстої кишки >>
Словничок
>
М
>
Муколіпідоз ІІ типу
Словничок
Усі
А
Б
В
Г
Ґ
Д
Е
Є
Ж
З
І
Ї
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ю
Я
Муколіпідоз ІІ типу
Див
.
Хвороба І клітин
<<<
Нове в хворобах
Перонеальна дистрофія Шарко-Марі -Тута (частина друга) >>
Перонеальна дистрофія Шарко-Марі-Тута (частина перша) >>
Синдром Ангельмана >>
Хвороба Фабрі >>
Нейрофіброматоз >>
Нове в словничку
Шванноматоз >>
Центральний нейрофіброматоз >>
Хвороба фон Реклінгхаузена >>
Червоно-зелена сліпота >>
Тританомалія >>
Групи генетичних хворіб
Хвороби обміну білків
Аутосомно-домінантні хвороби
Аутосомно-рецесивні хвороби
Захворювання щеплені з Х хромосомою
Полігенні хвороби
Хвороби обміну вуглеводів
Хвороби обміну ліпідів
Хромосомні синдроми
