Словничок

     Множинний дефіцит карбоксилази  - є однією з форм порушення обміну речовин, яке спричинене порушення процесу карбоксилювання ферментів.

     Це захворювання може проявлятися у вигляді:
 
• дефіциту синтетази голокарбоксилази - проявляється у новонароджених;
• дефіциту біотинідази – проявляється пізніше неонатального періоду..

     Обидва цих розлади лікуються з допомогою харчових додатків, що містять біотин.