На головнуНаписати намКарта сайту

Останні публікації


Останні новини

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словничок

Множинний дефіцит карбоксилази
     Множинний дефіцит карбоксилази  - є однією з форм порушення обміну речовин, яке спричинене порушення процесу карбоксилювання ферментів.

     Це захворювання може проявлятися у вигляді:
 
дефіциту синтетази голокарбоксилази - проявляється у новонароджених;
дефіциту біотинідази – проявляється пізніше неонатального періоду..

     Обидва цих розлади лікуються з допомогою харчових додатків, що містять біотин.

<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Групи генетичних хворіб

Хвороби обміну білків    Аутосомно-домінантні хвороби    Аутосомно-рецесивні хвороби    Захворювання щеплені з Х хромосомою    Полігенні хвороби    Хвороби обміну вуглеводів    Хвороби обміну ліпідів    Хромосомні синдроми