СловничокМножинний дефіцит карбоксилази Множинний дефіцит карбоксилази - є однією з форм порушення обміну речовин, яке спричинене порушення процесу карбоксилювання ферментів. Це захворювання може проявлятися у вигляді: • дефіциту синтетази голокарбоксилази - проявляється у новонароджених; • дефіциту біотинідази – проявляється пізніше неонатального періоду.. Обидва цих розлади лікуються з допомогою харчових додатків, що містять біотин. <<< |