Новини генетики

      Недорогий, швидкий та дуже точний тест з використанням лише краплі слини дозволяє виявляти точкові варіації нуклеотидів у критичних ділянках вздовж усього ланцюга ДНК.

      Дослідники з Університету Едінбурга (Великобританія; www.ed.ac.uk) винайшли новий метод, що базується на динамічному хімічному аналізі та дає надійні результати без потреби використання дорогих ферментів, що застосовуються у традиційних тестах на ДНК. Новий метод дозволяє аналізувати однонуклеотидний поліморфізм, вставки або делеції у послідовності ДНК та ділянки із відсутніми основами з використанням мас-спектрометрії, як інструменту зчитування результату. Зміни або пробіли генетичного коду (ДНК коду) показують, таким чином, чи обстежувана особа є здоровою, є сприйнятною, має ризик, або ж страждає від серйозного медичного стану (спадкового захворювання). На сьогоднішній день, тест здатний ідентифікувати лише генетичні варіації характерні для одного захворювання за одне дослідження, однак дослідники сподіваються розробити технологію для декодування всього людського геному, до дасть інформацію про увесь спектр спадкових хвороб. Для виконання тесту потрібно близько 30 хвилин і технологія підходить для подвійного дослідження гетерозиготних зразків. Дослідження, що описує цю нову методику, було опубліковане у лютому 2010 р. у журналі Angewandte Chemie.

     Те, що ми винайшли – є способом досліджувати геном хімічно, тобто без використання ферментів, які на сьогодні використовуються» сказав перший автор дослідження Хуан Діаз-Мочон (Juan Diaz-Mochon, PhD), професор факультету хімії. «Технологія пропонує швидку і економічну альтернативу існуючим методам ДНК-діагностики».

    «Тест дозволить вчасно діагностувати такі хвороби, як, наприклад, рак підшлункової залози. Також є можливість виявити зміни, чи людина має високий ризик серцевих захворювань або деменції» додає співавтор проф. Марк Бредлі (Mark Bradley, PhD). Ми плануємо глибше тестувати цю технологію, розширити нашу співпрацю із провідними дослідниками та компаніями у галузі ДНК-секвенування, а також плануємо розпочати комерційну діяльність у найближчі шість місяців».