Пресимптоматическое тестирование

      Пресимптоматическое тестирования является одним из видов предварительного тестирования, которое может указать на то у которых членов семьи риск возникновения определенного генетического заболевания (которое встречается в семье) выше. Этот тип тестирования применяется для тех лиц, у которых еще нет никаких симптомов этого заболевания. 

 

   Например, такое тестирование может использоваться для диагностики болезни Хантингтона. При своевременном выявлении это может дать возможность вылечить или не допустить прогрессирования заболевания. Например, если у кого из членов семьи проявляют болезнетворные изменения, характерные для болезни Грейвса, то всем близким родственникам (кровным) рекомендуется тоже пройти тестирование (например, родителям, братьям и сестрам).

      Болезнь Грейвса - это аутоиммунное заболевание, вызывающее чрезмерную активность щитовидной железы (гипертиреоз). Членам семьи, где есть генетическое заболевание может быть предложено лечение, включая операцию по удалению щитовидной железы. Однако существуют такие заболевания для которых на сегодня не известно никаких методов лечения. Например, нет никакого лечения для членов семьи, имеющих дефектный ген, вызывающий болезнь Хантингтона. У людей с этой аномалией обычно развивается заболевание и предупредить его не удается.