Фармакогенетическое тестирование Фармакогенетическое тестирование изучает гены человека, с точки зрения понимания процессов действия различных медицинских препаратов на организм человека, т.е. изучается процесс метаболизма (расщепления, преобразования, вывода, детоксикации) лекарств. Целью фармакогенетического тестирования является помощь при выборе медикаментозного лечения для каждого отдельного человека, которое бы было для нее (него) наиболее эффективным.
Например, тестирование, проводимое для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) может показать, для которых из этих больных лучшим лечением будет употребление препарата иматиниба. Другой тест направлен на исследование фермента печени, который называется цитохром Р450 CYP450). Этот фермент помогает расщеплять некоторые виды лекарственных препаратов, например, такие как варфарин, который используется, для предотвращение процессов образование кровяных сгустков (тромбов).
Нарушение деятельности гена, кодирующего CYP450 может повлиять на способность организма превращать эти препараты. Принимая одинаковую дозу препарата, у людей с менее активной формой фермента уровень этого лекарственного средства в организме будет повышен, в то время как лица с более активной формой фермента могут получить слишком малую дозу препарата. Повышенный уровень варфарина, может привести например к внутреннему кровотечению, в то время как его пониженный уровень влечет формирование тромбов независимо от того принимает ли человек данный препарат в дальнейшем.
Фармакогенетическое тестирование может помочь убедиться в том, что люди принимают необходимое именно для них (согласно генетических характеристик) количество медицинских препаратов, помогает установить повышенную склонность к возникновению осложнений во время лечения химиотерапевтическими препаратами и т.п. |
