Новини генетики

     Науковці в галузі геномнихдосліджень отримали доступ до збірки, що складається з понад 7,4 мільйонів однонуклеотидних поліморфізмів, що, як очікується, буде використано для складення мікро-наборів для проведення генетичних тестів із визначення від 50 тис. до 2.6 млн. однонуклеотидних поліморфізмів. Доступ до цієї безпрецедентної бази даних, що містить інформацію про геномний матеріал став доступний завдяки Affymetrix Inc. (Santa Clara, California, USA; www.affymetrix.com).

      База даних Axiom Genomic Database підтверджених поширених та рідкісних однонуклеотидних поліморфізмів містить їх понад 7,4 млн. і отримана з різних джерел, зокрема Проекту 1000 Геномів, міжнародного проекту HapMap Project та інших. Це стане основою для розробки нових генетичних скринінгових тестів.
 

      Дослідники можуть також комбінувати однонуклеотидні поліморфізми із їх власних геномних досліджень чи інших джерел із валідованими Affymetrix однонуклеотидними поліморфізмами для розробки мікро-наборів для дослідження до 2.6 млн. однонуклеотидних поліморфізмів. У близькому майбутньому ця можливість повинна розширитися до мікронабору для визначення понад 5 млн. однонуклеотидних поліморфізмів.
 

     Дослідники, котрі будуть працювати із цією базою даних будуть отримувати всебічну підтримку та експертну допомогу від працівників Affymetrix, що працюють в галузі біоінформатики для забезпечення оптимального вибору однонуклеотидних поліморфізмів та розробки розумного мікронабору, що повинно максимально відповідати меті їх роботи.
 

      "Оскільки у дослідженнях людських хвороб останнім часом встановлюється велика кількість маркерів потреба у правильному їх виборі та гнучкості стає все більш актуальною", каже Кевін Кінг, президент Affymetrix. "Науковці хочуть оптимізувати дизайн для того, щоб могти відповісти на ключові біологічні запитання. Axiom Custom Genotyping Arrays дають можливість зробити це у широкому діапазоні форматів, відповідним вмістом та високоякісною інформацією для того, щоб провести їх дослідження на асоціацію однонуклеотидних поліморфізмів із хворобами".