Новости генетики

      Значительный прогресс генетики, как прикладной науки вызвал в США реальную угрозу неэтического применения информации о генетических особенностях организма отдельного людей, риск и вероятность возникновения определенных заболеваний и осложнений т.д. Использования генетической информации может быть использовано, например, страховыми компаниями, фармацевтическими фирмами и другими субъектами, что может быть расценено как дискриминация по генетическому признаку. 

 Группа студентов Тафтского университета дала стимул для обсуждения лучших способов научить студентов медицинских школ персонализированной геномике. В январе в журнале «Генетика в медицине», были опубликованы результаты 16-месячного исследования, в процессе которого изучались пути интеграции в программу обучения на медицинских факультетах университетов направлений изучения индивидуальных генетических характеристик - в том числе проведение практических занятий, в которых использовались бы собственные геномы студентов. Студенты могли бы узнать ответы на клинические вопросы, связанные с персональным генетическим тестированием. По словам Дианы Бьянки (Diana Bianchi), профессора педиатрии, акушерства и гинекологии в университете Тафтса, существуют значительные расхождения в рамках Комитета, возглавляющего исследования по поводу того, получат ли студенты пользу от изучения их собственных геномов.

     Согласно результатам исследования, проведенного Национальным Институтом здоровья США (NIH), риск заболевания раком щитовидной железы у тех людей, которые в детстве и подростковом возрасте подверглись действию радиоактивных материалов (после взрыва ЧАЭС) до сих пор остается повышенным. 

   Исследование, которое проводилось с использованием новейших технологий, позволило определить,почему люди, которые являются носителями генетической вариации 9p21 более склонны к возникновению ИБС и других заболеваний артерий. Согласно результатам исследования, они более чувствительны к действию воспаление, чем те лица, которые не являются «носителями» этой генетической вариации. Процесс и результаты исследования опубликовали в журнале Nature д-р Оливер Гарисменди (Dr Olivier Harismendy) из университета Калифорнии, Сан-Диего и его коллеги в своей статье от 10 февраля 2011. 

      Развитие персонализированной медицины все больше влияет на направления разработки медицинских препаратов. Именно поэтому фармацевтические компании, вынуждены изменить свои парадигмы исследования и развития, кроме того изменяется также процесс принятия решения относительно того, производить определенный препарат или нет.

 

     Техника генотерапии оказалась наиболее эффективным из трех методов, которые тестировались для лечения рака мочевого пузыря у мышей. Исследователи из Университеу Тулейн (Новый Орлеан, Луизиана, США) сравнили процедуры химиотерапии на основе  БКГ (Бацилла Кальметта-Герена (BCG))) или целекоксиба с генной терапией.

     В ходе исследования, которое частично финансировалось Национальным институтом здравоохранения США (NIH) было определено, что у больных шизофренией в 14 раз вероятнее наличие дополнительных (скрытых) копий гена на 7 хромосоме, чем у здорового населения (в контрольной группе). Ученые изучают наличие этих редких генетических нарушений для того, чтобы найти лекарство для повышения эффективности лечения больных шизофренией - хотя они обнаружили такую мутацию только в 0,35% пациентов. 

   С помощью молекулярного подхода возможной стала идентификация генов, которые берут участие при возникновении угрожающей для жизни коагулопатии (нарушение процессов свертывания крови). Редкий тромбоцитарный тип болезни фон Виллебранда (ТТБФВ) имеет подобные диагностические признаки к другой форме болезни, 2В-БФВ, именно поэтому эти заболевания нужно дифференцировать. Правильный диагноз может быть установлен только после детального исследования определенных областей обоих генов, для определения местонахождения дефекта.

     Друзья - это семья, которую мы выбираем сами. Но, недавние исследования выявили, что в процессе нашего отбора очень важную роль играет генетика. Согласно данным исследователей, Университета Калифорнии в Сан-Диего (UCSD) и Гарвардского университета, с нашими друзьями у нас не только общие интересы, образование и стиль, как правило, какая-то часть ДНК у нас тоже похожа.  

     Несмотря на то, что прошло уже 10 лет после публикации результатов проекта исследования человеческого генома, однако, на сегодняшний день, еще остаются неизвестными многие гены, мутации в которых вызывают различные заболевания.
   Именно поэтому была создана международная исследовательская группа, которая возобновила исследования, сосредоточенные на изучении узкой группы белков, которые были выявлены еще до проекта «Геном человека» (the Human Genome Project).