Новости генетики

      Крупный рогатый скот может быть лучшей моделью для изучения развития человеческого эмбриона, чем мыши из-за различий в экспрессии гена Oct4. Ученые исследовательского института AgResearch Crown Research Institute (ARCRI) доказали, что крупный рогатый скот и люди имеют подобный вариант плюрипотентного гена Oct4. Это, как считают исследователи, означает, что для исследования раннего (внутриутробного) развития человека лучше использовать именно крупный рогатый скот, а не мышей. 

 Синтетическая биология основана на идее, что исследователи могут создать основные компоненты гена, клетки, или других биологических систем для достижения определенной цели. Учитывая то, насколько новой является эта отрасль, то исследователям еще предстоит многое узнать, разработать передовые методы и подходы, чтобы создать необходимые организмы, поскольку на сегодня нет никаких стандартов для того, чтобы ученые могли использовать на практике эти идеи и подходы. 

    Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР),который направлен на выявление кишечных паразитов может быть использован для исследования фекальных образцов ДНК и улучшения качества выявления патогенных организмов.
 
    Сложный ПЦР-анализ для выявления яиц и паразитов в испражнениях теперь доступен, молекулярная технология при этом сравнивается с микроскопией и системой обнаружения копро-антигена.

   Молекулярные технологии и электрофоретические методы очень полезны для оценки генетического риска возникновения целиакии (англ. CD). Сочетание полимеразной цепной реакции (ПЦР) и капиллярного электрофореза позволяет осуществить особое (точное) генотипирование, для тех людей, которые больны на целиакию. Целиакия - это наследственное заболевание, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими определенные белки - глютен (клейковина) и близкие к нему белки злаков (авенин, гордеин и др.) - в таких злаках, как пшеница, рожь, ячмень и овес.
    Ученые из Университета Мальме (Malmö University) (Мальме, Швеция), разработали полуавтоматический метод клинического HLA-типирования (human leukocyte antigen typing) за счет использования секвенс-специфического праймера (SSP) ПЦР и сравнили результаты теста с теми, которые были получены во время использование известных коммерческих методов.

    Молекулярный анализ крови пациентов с множественной миеломой (это онкологическое заболевание, при котором происходит бесконтрольное накопление "миеломных" (плазматических) клеток в костном мозге) может предсказать риск развития невропатий, возникновение которых, связано с лекарственными препаратами.
     Генотипирования пациентов с множественной миеломой может позволить определить тех людей, у которых могут возникнуть признаки периферической нейропатии, которая является побочным эффектом общих методов лечения этого заболевания.

     Исследователи из «Национального научно-исследовательского института исследования генома человека» и «Национального института сердца, легких и крови» США вместе с международными партнерами, обнаружили генетические причины болезни, которую они называют артериальной кальцификацией (в связи с дефицитом CD73) или ACDC. Исследователи совершили это открытие благодаря использованию миллионов SNP массивов и целевого анализа экспрессии генов, у больных и их родственников. Работая через программу Недиагностированных заболеваний (Undiagnosed Diseases Program) Национального Института Здоровья (National Institutes), команда также определила две потенциальные ACDC-связанные терапевтические цели и ранее неизвестную роль аденозина в сосудистой системе. Считается, что он может влиять на возникновение наиболее распространенных заболеваний, таких как атеросклероз и остеопороз.

   Одно из сел Бразилии среди населения известено тем, что там рождается очень много близнецов. Так, из 350 новорожденных - 10% детей были близнецами. Местные жители имеют много теорий, для объяснения этого явления, начиная от особых свойств воды, заканчивая деятельностью немецкого (был связан с нацистским режимом) врача Йозефа Менгеле, который умер в Бразилии в 1979 году.

    Оптогенетики обнаружили нейроны, которые позволяют контролировать желание есть (пищевое поведение) у мышей. Используя оптогенетические методы, исследователи из Медицинского института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute) обнаружили множество нейронов, которые активируют или подавляют пищевое поведение у мышей. Ученые надеются, что полученные результаты в ближайшем будущем можно будет использовать для лечения пищевых расстройств у человека

    Механизм действия триптолида, активного ингредиента китайского лекарственного растения Трьохкрыльника Вильфорда (lei gong teng) и перспективы создания потенциально нового эффективного противоопухолевого препарата были описаны в недавно опубликованной научной статье.