Новости генетики

    Молекулярный анализ крови пациентов с множественной миеломой (это онкологическое заболевание, при котором происходит бесконтрольное накопление "миеломных" (плазматических) клеток в костном мозге) может предсказать риск развития невропатий, возникновение которых, связано с лекарственными препаратами.
     Генотипирования пациентов с множественной миеломой может позволить определить тех людей, у которых могут возникнуть признаки периферической нейропатии, которая является побочным эффектом общих методов лечения этого заболевания.

    Ученые из Института исследования рака (Sutton, Великобритания), получили образцы ДНК 1495 пациентов, больных множественной миеломой, изъятые из периферической крови. Эти образцы были взяты у больных и здоровых лиц при проведении двух крупных клинических испытаний, во время которых исследователи объединяли результаты лечения миеломы с помощью стандартных методов и с помощью применения талидомида. ДНК выделяли из замороженных белых гранул клеток крови и затем проводили процедуру генотипирования.

   После этого использовали специальное ОНП-исследование для того, чтобы определить связь между периферической невропатией (TrPN), которая возникает из-за действия талидомида и 3404 SNP. Этот ОНП был избран как такой, что расположен в нужной функциональной области в пределах 964 гена, он охватывает 67 молекулярных путей, которые, как полагают ученые, участвующие в патогенезе, который отвечает за результаты лечения, и побочные эффекты, связанные с миеломой и ее лечением.

    У пациентов, принимавших талидомид, было выявлено пять участков ДНК, которые чаще встречаются у пациентов с нейропатией, чем у тех больных, которые не имеют этого расстройства. ДНК исследовалось с помощью НаноДроп Спектрофометра (NanoDrop Spectrophotometer), (NanoDrop Products, Уилмингтон, США). Необходимо отметить, что эти регионы являются частями генов, участвующих в восстановлении, развитии и воспалении периферической нервной системы. Для определения того, или найденные гены, были связаны с реакцией на препарат, провели похожее исследование среди пациентов, принимавших винкристин, в ходе которого определили 9 генов, которые были более распространены среди тех пациентов, у которых наблюдалась большая склонность к нейропатии. То есть, результаты этого исследования показывают, что препараты различного типа вызывают нейропатии различными биологическими способами. Генотипирование проводили с использованием технологии Affymetrix Targeted genotyping True-tag array, (Affymetrix, Санта-Клара, Калифорния, США).

    Гарет Дж. Морган (Gareth J. Morgan), доктор медицины, профессор гематологии и главный автор исследования заявил: «Врачи могут использовать этот простой и полезный тест для того, чтобы выявить пациентов с высоким риском появления нейропатии. Пациенты из групп риска необходимо держать под пристальным контролем и, возможно, для них необходимо найти, альтернативные методы лечения, например употребление препарата в меньших дозах или использование других методов лечения, для уменьшения побочных эффектов. Полученные знания могут помочь нам разработать такие методы, которые позволили бы защитить пациентов от нейропатии». Это исследование также будет иметь последствия для лечения других типов рака, ведь, например винкристин, широко используется для лечения острого лимфобластного лейкоза и лимфомы.

   Результаты исследования опубликованы 1 марта 2011, в «Журнале клинической онкологии» (Journal of Clinical Oncology).