Новости генетики16 / 03 / 2011
Генная терапия замедляет развитие рака мочевого пузыря у мышей Техника генотерапии оказалась наиболее эффективным из трех методов, которые тестировались для лечения рака мочевого пузыря у мышей. Исследователи из Университеу Тулейн (Новый Орлеан, Луизиана, США) сравнили процедуры химиотерапии на основе БКГ (Бацилла Кальметта-Герена (BCG))) или целекоксиба с генной терапией. Техника генной терапии включает экстрагирование гена (ЦОГ-2 или ЦОГ-2 промотора гена) из раковых клеток, и заменяя его кодом, который срабатывает как апоптоз-индуцирующий фактор (апоптоз - явление программируемой смерти клетки). Результаты опубликовани17 сентября 2010 года, в интернет-издании журнала «Генная терапия рака» указывают, что генная терапия привела к сокращению массы опухоли более чем в шесть раз, по сравнению с использованием препарата целекоксиба. Это произошло, по крайней мере частично, благодаря способности пересаженного гена эффективно обойти барьер проницаемости мочевого пузыря. "Мы в определенной степени обманываем раковые клетки", говорит старший автор исследования доктор В.Т Годби (WT Godbey), доцент кафедры химической и биомолекулярной инженерии в Университете Тулейн. "Когда клетка экспрессируют ген, она не смотрит что именно там написано (генетический код), если она узнает промотор - она расшифровывает заложен генетический код, содержащий необходимую информацию, чтобы экспрессировать ключевые белки, вызывающие самоуничтожение (апоптоз). <<< |