Новини генетики

      Генетичні дослідження та традиційні методи скринінгу можуть відігравати певну роль у передбаченні ризику раку простати у молодих чоловіків. Рання діагностика, а відтак ранній початок лікування набагато зручніше застосовувати у випадку, коли імунологічний тест – простато-специфічний (скринінговий) антиген (ПСА)поєднується із скринінговим дослідженням відповідного гену. У дослідженні, проведеному науковцями із Університету Штату Мічіган (University of Michigan), Центру Всебічного Вивчення Раку (Comprehensive Cancer Center) м. Анн Арбор, Мічіган, США (U-M; Ann Arbor, MI, USA; www.сancer.med.umich.edu), 14 генетичних мутацій спостерігалися у 754 чоловіки віком до 56 років із раком простати. Скринінгові результати з цієї групи порівнювалися із аналогічною інформацією отриманою від 1163 пацієнтів із раком простати віком понад 56 років та 2713 чоловіків без раку простати.

       Молодші чоловіки із діагностованим раком простати мали більшу частоту виявлення алелей ризику ніж пацієнти із двох інших груп. На додаток, 30% молодших чоловіків мали агресивні форми раку простати, а також 41% з них мали принаймні одного із родичів першого порядку з раком простати.

       Професор Кеселін Куні (Kathleen Cooney, M.D), сказала: «Раннє виникнення раку простати має потужний генетичний компонент, що ми побачили у дослідженні. Нашим наступним кроком є розширення пошуку нових генетичних варіантів серед цих груп чоловіків».

       Після цього вони спостерігатимуть за більшою популяцією чоловіків із ранніми проявами раку простати для виявлення поширених мутацій, які можуть бути пов’язані із цим захворюванням. Результати дослідження були представлені у червні 2010 року на щорічному конгресі Американського Товариства Клінічної Онкології (American Society of Clinical Oncology; www.asco.org).

       Рак простати є найпоширенішим злоякісним пухлинним захворюванням серед чоловіків усіх рас у США. При цьому щорічно діагностується близько 200 000 нових випадків та близько 28 000 чоловіків гине від цієї хвороби. У Великобританії частота захворювання становить близько 120,7/100 тис. населення, а у більшості Західноєвропейських країн навіть більша. З віком ризик захворювання зростає, відповідно профілактика, рання діагностика та вчасне лікування мають великий потенціал і можуть рятувати життя багатьох людей.