Новини генетики

     Техніка генотерапії виявилася найбільш ефективним з трьох методів, які тестувалися для лікування раку сечового міхура у мишей. Дослідники з Університеу Тулейн (Новий Орлеан, Луїзіана, США) порівняли процедури хіміотерапії на основі або БКГ (Бацила Кальметта-Герена (BCG))) або целекоксиба з генною терапією. 

   Техніка генної терапії включає екстрагування гена (циклооксигенази-2 або ЦОГ-2 промотора гена) з ракових кліток, і замінюючи його кодом, який спрацьовує як апоптоз-індукуючий чинник (апоптоз - явище програмованої смерті клітини).

    

 Результати опубліковані17 вересня 2010 року, в інтернет-виданні журналу «Генна терапія раку»вказують,щогенна терапія привела до скорочення маси пухлини більш ніж у шість разів, у порівняні із використанням препарату целекоксибу. Це відбулося, принаймні частково, завдяки здатності пересадженого гена ефективно обійти бар'єр проникності сечового міхура.

 

   “Ми, певною мірою, дуримо ракові клітини”, каже старший автор дослідження доктор В.Т Годбі (W. T. Godbey), доцент кафедри хімічної і біомолекулярної інженерії в Університеті Тулейн. "Коли клітина експресує ген, вона не дивиться що саме там написано (генетичний код), якщо вона впізнає промотор – вона розшифровує закладений генетичний код, який містить необхідну інформацію, щоб експресувати ключові білки, які викликають самознищення (апоптоз)".