На головнуНаписати намКарта сайту

Новини генетики

 
18 / 06 / 2010
Вчені винайшли універсальний генетичний тест
    Майбутні батьки зможуть дізнатися про наявність у ембріона генетичних хвороб за допомогою одного універсального тесту, стверджують британські вчені.

    За словами дослідників з Лондонської клініки штучного запліднення Bridge Centre, тест, який коштує півтори тисячі фунтів (приблизно 2400 доларів), може виявити 15 тисяч генетичних хвороб, а результати цього тесту будуть готові всього лише протягом декількох тижнів.

   Дотепер ембріони можна було перевіряти на мутацію тільки певних генів, а чекати результатів потрібно було набагато довше.

    Проте експерти попереджають, що британський комітет із запліднення і ембріології людини (Human Fertility and Embryology Authority) повинен буде розробити правила для використання цього тесту.

    Зараз в клініках можна провести перевірку ембріона на окремі генетичні захворювання до того, як він буде імплантований в матку жінки.

    Два роки тому в Лондонській лікарні Guys Hospital був розроблений тест, який аналізує ДНК клітини.

   Проте новий тест, який аналізує хромосоми, як стверджують учені, дозволяє виявляти практично всі захворювання.

<<<

Нове в хворобах

Нове в словничку


Словничок термінів

УсіАБВГҐДЕЄЖЗІЇЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ

Групи генетичних хворіб

Хвороби обміну білків    Аутосомно-домінантні хвороби    Аутосомно-рецесивні хвороби    Захворювання щеплені з Х хромосомою    Полігенні хвороби    Хвороби обміну вуглеводів    Хвороби обміну ліпідів    Хромосомні синдроми