На главнуюНаписать намКарта сайта

Публикации


Актуальные новости

Protected by Copyscape Plagiarism Detection

Словарь

     Постсинаптическая плотность (ПСП,ПП, PSD) - это физическое свойство (в определенной степени специализация) цитоскелета, которое проявляется в некоторых синапсах клеток мозга. Впервые ПП была идентифицирована с помощью электронной микроскопии в виде электронно-плотного участка вблизи мембраны постсинаптического нейрона.
>>>
     Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – (англ. Prader-Willi syndrome) является редким генетическим заболеванием, при котором отсутствуют семь генов (или некоторые из них не являются активными) в 15 хромосоме (q 11-13) т.н. частичная делеция хромосомы 15 в отцовской хромосоме.
>>>
   Прекалликреин (ПК), также известный как фактор Флетчера - это белок из группы сериновых протеаз, находящихся в комплексе с высокомолекулярным кининогеном (ВМК). ПК является предшественником плазменного калликреина, который является сериновой протеазой, катализирующей образование кининов. ПК расщепляется, образуя при этом калликреин путем взаимодействия с активным XII фактором (фактор Хагемана).
>>>
   Протономалия (1% мужчин, 0,01% женщин). Характеризуется мутированой формой длинноволнового (красного) пигмента, пик чувствительности которого на более короткой длине волны, чем в нормальной сетчатке.                       Протономалы менее чувствительны к красному свету, чем обычные люди.

>>>
     Протанопия (характерная для 1% мужчин). Лица с этим отклонением не имеют колбочек сетчатки, которые чувствительны к длинным волнам света, поэтому они не могут различать цвета зелено-желто-красной части спектра. Они имеют нейтральную точку (neutral point) на зеленой волне, которая составляет около 492 нм - то есть, они не могут отличать свет этой длины волны от белого.
>>>
     Псориатический артрит (псориатическиая артропатия, ПСА) - хроническое прогрессирующее системное заболевание суставов, происходящие в тещение псориаза, с преимущественной локализацией процесса в тканях опорно-двигательного аппарата.
>>>
     Ретропозоны - повторяющиеся фрагменты ДНК, которые встраиваются в хромосомы после обратной транскрипции любой молекулы РНК. В отличие от ретротранспозона, они никогда не кодируют обратной транскриптазы. Таким образом, они не являются автономными элементами транспозиции.
>>>
1 
2 
3 
4 
5 
6 
7 
8 
9 
10 
11 
12 
13 
14 
15 
16 

Новое в болезнях

Новое в словаре


Группы генетических болезней

Болезни обмена белков    Аутосомно-доминантные болезни    Аутосомно-рецессивные болезни    Болезни обмена липидов    Болезни обмена углеводов    Заболевания сцепленные с Х хромосомой    Полигенные заболевания    Хромосомные синдромы