Публикации

Проблема реализации генома в ходе онтогенеза и её возможное решение >>

Синдром Марфана: новые критерии диагностики, их информативность (часть вторая) >>

Синдром Марфана: новые критерии диагностики, их информативность (часть первая) >>

Разрывы и расслоение стенок аорты у больных на синдром Марфана >>

Синдром Марфана у четырех членов семьи: диагностика, клинические проявления и особенности течения (часть вторая) >>

Актуальные новости

Экстракт косточек винограда убивает клетки рака головы и шеи >>

Анализ крови позволяет с исключительной точностью прогнозировать развитие болезни Альцгеймера >>

Метод ExoME секвенирования начали использовать для лабораторной клинической диагностики >>

Новые генетические исследования стали "огромным шагом вперед" к пониманию гипертонии >>

Подбор индивидуальных препаратов для лечения рака повышает коэффициент выживаемости пациентов >>

Международные усилия по разработке методов персонализированного лечения заболеваний печени >>

Масло из семян рапса защищает крыс от рака толстой кишки >>

Словарь > Дефицит пропионил-коэнзим А карбоксилазы

Словарь

Все А Б В Г ДЕЁЖ З ИЙК Л М Н О П Р С Т У Ф Х ЦЧШЩЭЮЯ

Дефицит пропионил-коэнзим А карбоксилазы

Дефицит пропионил-коэнзим А карбоксилазы - это аутосомно-рецессивное нарушение обмена веществ

Заболевание известно также под названиями: пропионовая ацидурия (ацидемия) и кетотическая глицинемия.

Более детальную информацию про болезнь Вы можете найти в статье - Пропионовая ацидурия.

<<<

Публикации

Актуальные новости

Словарь

Новое в болезнях

Новое в словаре

Группы генетических болезней