СловарьГеномный импринтинг Геномный импринтинг является генетическим феноменом во время которого, определенные гены подлежат экспрессии особым образом, а именно экспрессируют только те гены, которые перешли от одного из родителей. Это наследование происходит независимо от классического наследования по законам Менделя. Импринтированные гены могут экспрессироваться или в аллелях унаследованных от матери (например H19 or CDKN1C) или от отца (eg IGF-2). Явление геномного импринтинга было продемонстрировано у насекомых, растений и млекопитающих. Геномный импринтинг является эпигенетическим процессом, который включает метилирование и модификацию белков гистонов, что является причиной моноалельной экспрессии генов без изменения генетической последовательности. Эти эпигенетические свойства запрограммированы еще на зачаточном этапе развития и, поэтому сохраняются во всех соматических клетках организма.
Соответствующая экспрессия импринованих генов важна для нормального развития человека, поэтому нарушения генома в таких случаях вызывает многочисленные генетические заболевания, связанные с дефектами импринтинга, среди которых синдром Беквита-Видемана, синдром Сильвера-Рассела, синдромы Энгельмана и Прадера-Вилли. <<< |
