Словарь

    Женщины (46, XX) страдают от красно-зеленой слепоты, только в том случае, если обе Х-хромосомы - имеют аналогичные дефекты, в то время как у мужчин этот тип дальтонизма возникает даже при наличии дефектных генов на одной Х-хромосоме.
 

   Ген, отвечающий за это расстройство, передается от больных мужчин всем его дочерям, которые являются гетерозиготными носителями и, как правило - здоровы. В свою очередь, женщина-носитель имеет 50% вероятность передать дефектную Х-хромосому каждому из ее сыновей. Сыновья пораженных этим расстройством мужчин не наследуют заболевания, ведь от отца они получают Y-хромосому, а не дефектную Х-хромосому. Если больные мужчины будут иметь носителей-детей или жену, которая тоже больна, то их дочь может иметь дальтонизм, через наследование дефектной Х-хромосомы от каждого родителя.

   
   Так, как во время развития женщины, одна Х-хромосома в каждой клетке инактивируется, то она может иметь четыре различных типа колбочек, в случае, если женщина носитель протаномалии, замужем и имеет ребенка от дейтераномала.

     
   Если обозначить нормальные аллели, отвечающие за восприятие цветов буквами P и D, а дефектные - р и d, то тогда женщина-носитель будет иметь набор PD pD, а мужчина - Pd.

    Дочь будет PD Pd или рd Pd. Предположим, что дочь - рDPd. Каждая клетка в ее теле выражает или хромосому ее матери pD или ее отца Pd. Таким образом, она будет воспринимать цвета красного спектра, используя как нормальные, так и аномальные гены для обоих цветов. Таких женщин называют тетрахроматами, поскольку для них необходима смесь четырех спектров света для того, чтобы нормально воспринимать различные спектры.