Новости генетики

     Дефицит витамина D, как известно, влечет повышенную предрасположенность ко многим заболеваниям. Степень этого воздействия был предметом исследования в недавно опубликованной статье. Исследователи картировали точки, в которых витамин D взаимодействует с ДНК человека. Оказалось, что витамин D напрямую влияет на более  чем 200 генов.

     По оценкам ученых около 1 млрд. человек во всем мире страдают явным или скрытым дефицитом витамина D. Это вызвано в первую очередь недостаточным влиянием солнечных лучей на организм многих людей и пищевым дефицитом этого витамина (у части людей).  Давно известно, что дефицит витамина D приводит к рахиту, однако современные данные свидетельствуют о том, что это является весомым фактором возникновения и прогрессирования многих других заболеваний, в частности повышается индивидуальная склонность к аутоиммунным заболеваниям, например к рассеянному склерозу, ревматоидному артриту и сахарному диабету 1 типа. Более того возрастает склонность к определенным видам рака и деменции.

 

     Исследователи из Оксфордского университета (Великобритания; www.ox.ac.uk) использовали новую технологию секвенирования для создания карты точек связывания витамина D с участками ДНК человеческого генома. Рецептор к витамину D  является белком, который активируется после соединения с витамином D, при этом он присоединяется к ДНК и таким образом влияет на активность считывания генетического кода для синтеза тех или иных белков.
 

     Исследователи обнаружили 2776 мест соединения витамина D с целым геномом человека. Больше всего их сконцентрировано около мест расположения генов, которые ассоциируются со склонностью к аутоиммунных заболеваниям, таким как рассеянный склероз, болезнь Крона, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и некоторые опухоли, такие как хроническая лимфоцитарная лейкемия и рак толстой кишки.

     Ученые также показали, что витамин D имел существенное влияние на активность 229 генов, включая IRF8, что ассоциируется с рассеянным склерозом и PTPN2, который связывают с возникновением сахарного диабета 1 типа и болезнью Крона.
 

     "Результаты нашего исследования убедительно указывают на широкое разноплановое  влияние, которое имеет витамин D на здоровье человека," сказал Др. Андреас  Хегер из совета медицинских исследований, отдела функциональной геномики Оксфордского университета, один из ведущих авторов опубликованной статьи в журнале Genome Research 24 августа 2010.

 

     Первый автор статьи Др. Срерам  Рамагопалан (Sreeram Ramagopalan) из Центра человеческой генетики Велкам Траста (Оксфорд, Великобритания) добавил: - "Сейчас есть много информации о роли витамина D в склонности ко многим заболеваниям. Применение препаратов витамина D  во время беременности и в раннем возрасте позитивно влияет на здоровье человека в будущем. Некоторые страны, например Франция, применяют широкое использование витамина D на государственном уровне ".

 

     Главным источником витамина D для человека воздействие солнечных лучей на кожу, хотя употребление в пищу жирной рыбы а также других источников витамина D может обеспечить достаточное его поступления. Предыдущие исследования показали также, что светлая кожа и цвет волос, распространенные среди населения, проживающего на территориях с меньшим воздействием солнечного света имеют оптимизированное образования этого витамина в организме. Дефицит витамина D в организме человека вызывает нарушение развития костной ткани, что приводит к рахиту, у беременных матерей дефицит витамина D может быть фатальным как для матери, так и для плода при рождении, что показано по сравнению с людьми без дефицита витамина D.

 

     Результаты нового исследования подтверждают эту теорию, о чем свидетельствует обнаружение большого количества рецепторов к витамину D в участках генома с генетическими особенностями, более типичными для Европейской и Азиатской рас. Вероятно, что осветление кожи по мере удаления народов от Африки вызвано необходимостью производить больше витамина D для профилактики рахита. Так дефицит витамина D вызывал сокращение мышц матки, вызывая рост риска гибели матери и плода, элиминируя таким образом, материнские линии, способные обеспечивать достаточные пути поступления витамина D в организм.

 

    "Обеспеченность витамином D потенциально можно назвать одним из самых мощных селективных средств воздействия на геном человека в течение относительно недавнего времени в процессе эволюции,-  говорит Др. Джордж Эбертс, профессор клинической неврологии, один из старших авторов этой публикации, - наше исследование подтверждает эту интерпретацию, и, возможно, у человечества не было достаточно времени для полной адаптации к условиям проживания в северных странах."

Подготовлено за материалами Bio Research International