Новости генетики

    Ученые в области геномных исследований получили доступ в сборник, состоящий из более 7400 тысяч однонуклеотидных полиморфизмов, которые, как ожидается, будут использованы для составления микро-наборов для проведения генетических тестов для определения от 50 тыс. до 2.6 млн. однонуклеотидных полиморфизмов. Доступ к этой беспрецедентной базе данных, содержащей информацию о геномном  материале  стал доступен благодаря Affymetrix Inc. (Santa Clara, California, USA; www.affymetrix.com).

     База данных Axiom Genomic Database  содержит  свыше 7.4 млн. подтвержденных распространенных и редких однонуклеотидных полиморфизмов и полученная из разных источников, в частности из проекта «1000 геномов», из  международного проекта HapMap Project и др. Это станет основой для разработки новых генетических скрининговых тестов.

  Исследователи могут комбинировать однонуклеотидные полиморфизмы с их собственных геномных исследований или других источников с валидированными  Affymetrix однонуклеотидными полиморфизмами  для разработки микро-наборов для исследования до 2.6 млн. однонуклеотидных полиморфизмов. В ближайшем будущем эта возможность должна расшириться до микронабора  для определения более 5 млн. однонуклеотидных полиморфизмов.
 

      Исследователи, которые  будут работать с этой базой данных будут получать всестороннюю поддержку и экспертную помощь от работников Affymetrix, работающих в области биоинформатики для обеспечения оптимального выбора однонуклеотидных полиморфизмов и разработки разумного микронабора, что должно максимально соответствовать цели их работы.
 

     "Поскольку в исследовании человеческих болезней последнее время устанавливается большое количество маркеров потребность в правильном их выборе и гибкости становится все более актуальной", говорит Кевин Кинг, президент Affymetrix. "Ученые хотят оптимизировать дизайн для того, чтобы у них была возможность  ответить на ключевые биологические вопросы. Axiom Custom Genotyping Arrays дают возможность сделать это в широком диапазоне форматов, соответствующим содержанием и высококачественной информацией для того, чтобы провести их исследование на ассоциацию однонуклеотидных полиморфизмов с болезнями".