Новости генетики

 На протяжении почти двух лет, пациентам с болезнью Фабри не хватало медицинского препарата, который необходим им для лечения Fabrazyme Genzyme (Фабразим), из-за того, что корпорация Genzyme очень загрязняет своим производством окружающую среду. Год назад, пациенты просили Национальный Институт Здоровья США, NIH, National Institutes of Health повлиять на процесс и требовали, чтобы Genzyme позволила другим фармацевтическим компаниям выпускать Фабразим. 

     Это положение известно под названием "марш за правами" согласно которому Национальный Институт Здоровья США (NIH), имеет право разрешить при определенных обстоятельствах производство препарата, согласно акту Бэя-Доула. Однако NIH отказался помогать пациентам таким образом, заявив, что корпорация Genzyme обещала уладить все свои проблемы к началу 2011 года. Однако с тех пор Genzyme сообщила о новых трудностях, которые возникли на их заводе. Кроме того, Джеймс де Жулио (James DeGiulio) отметил, что производство Фабразима не будет восстановлено до конца 2011 года и что корпорация должна выделить часть из тех запасов лекарств, которые остались для отправки на зарубежные рынки.

 

      Именно поэтому, люди с болезнью Фабри вновь обращаются к NIH с просьбой пересмотреть их обращение и изменить решение относительно "марш за правами".

 

    "NIH оставит вопрос о Фабразиме открытым, до тех пор пока не получит достоверную информацию по поводу того восстанавливается процесс поставки препарата так, как об этом отчитываются представители Genzyme (количество лекарств отвечает потребностям пациентов)", сказал Джеймс де Жулио. Заявители просят, чтобы другому производителю дали лицензию и, соответственно, право производить этот препарат, при этом патент на Фабразим-прежнему имеет Genzyme, добавил Джеймс де Жулио.