Para a página principalEscreva-nosMapa do sítio

Glossário

 
TodosABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
      A neurofibromatose central (outro nome para neurofibromatose tipo II) é causada por uma mutação do gene merlin (também conhecido como schwannomin ou NP2), que está localizado no cromossoma 22q12. Este gene é também um gene supressor de tumores. A neurofibromatose de tipo 2 representa apenas 10% de todos os casos da doença, ou seja, a sua incidência é muito inferior à da NF1.
>>>
1 
2 

Mais recente em Glossário de termos


Grupos de doenças genéticas

Doenças do metabolismo das proteínas    Doenças autossómicas dominantes    Doenças autossómicas recessivas    Doenças do metabolismo dos hidratos de carbono    Doenças do metabolismo dos lípidos    Doenças inoculadas com o cromossoma X    Doenças poligénicas    Síndromes cromossómicas