Glossar

      Die zentrale Neurofibromatose (ein anderer Name für Neurofibromatose Typ II) wird durch eine Mutation des Merlin-Gens (auch bekannt als Schwannomin oder NP2) verursacht, das sich auf Chromosom 22q12 befindet. Dieses Gen ist auch ein Tumorsuppressor-Gen. Die Neurofibromatose vom Typ 2 macht nur 10 % aller Fälle aus, d. h. ihre Häufigkeit ist im Vergleich zur NF1 wesentlich geringer.